Min kroniske sygdom er "usynlig", ikke "imaginær"

Min kroniske sygdom er “usynlig”, ikke “imaginær”

Vi lever i et samfund, hvor kronisk sygdom fortsat er usynlig. Vi taler også barske realiteter, at fibromyalgi er, for mange, en imaginær tilstand, som man kan retfærdiggøre hans fravær fra arbejde. Det er nødvendigt at ændre mentalitet: Det er ikke nødvendigt at have en skade for at erkende, at en lidelse er autentisk.

Ifølge data fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er næsten 80% af de nuværende forhold forårsaget af socialt usynlige kroniske sygdomme (CISD). Vi taler for eksempel om psykiske sygdomme, kræft, lupus, diabetes, migræne, reumatisme, fibromyalgi … Deaktivering af vilkår for dem, der lider af det, og som tvinger de syge til at konfrontere et samfund, der også bruges til at dømme uden at vide.

"Endelig kan vi bære mere end vi tror"
-Frida Khalo

At leve med en kronisk sygdom kræver også en tur, der er så langsom som den er ensom. Det første skridt i denne vej er søgningen efter en endelig diagnose af, hvad der sker. Det er ikke nemt. Faktisk, det kan tage år før personen endelig lykkes med at sætte et navn på, hvad der sker i hans krop. Senere, efter at have accepteret sygdommen, intervenerer det mest komplekse: at finde sin værdighed og en livskvalitet relateret til smerten som følgesvend.

Hvis vi tilføjer det uforståelse og manglen på følsomhed, vil vi forstå hvorfor Depression opstår ud over den grundlæggende sygdom. På den anden side lad os ikke glemme, at mange mennesker ramt af kroniske sygdomme er børn.

Det er et vigtigt og meget dybtgående emne i samfundet, som vi skal reflektere over.

Jeg har en kronisk sygdom, som du ikke ser, men det er rigtigt

Mange mennesker, der er ramt af en kronisk sygdom, føler ofte behovet for at bære et tegn. Et stort bogstav, der forklarer, hvad der sker med dem, så andre forstår dem. For bedre at forstå denne virkelighed, lad os tage et eksempel.

Marie er 20 år og går til universitetet i bil. Hun parkerer på det handicappede sted. Hun bruger også en parasol i sit klasseværelse. En dag ser hun sit fælles billede på sociale netværk. Folk gør narr af hende fordi hun er excentrisk, fordi hun går rundt med en paraply. Derudover er det fornærmet, fordi hun har den nerve at parkere på et handicappet sted, mens hun er i orden: to ben, to arme, to øjne og et smukt ansigt …

Dage efter, Marie er tvunget til at tale med sine kolleger på universitetet: hun har lupus. Solen genaktiverer sin sygdom, og hun bærer to proteser i hofterne. Hans sygdom er ikke synlig ved første øjekast, men er der. Det ændrer sit liv og tvinger ham til at være stærkere, mere modig hver dag.

derefter, hvordan man kan leve uden at konstant beskrive din smerte, skal ansigt ansigtet skepsis eller medfølelse hver dag?

Mary vil ikke sige konstant og til alle, hvad der sker med hende. Hun ønsker ikke at følge en bestemt behandling, hun vil kun have respekt, forståelse. Vær normal i en verden, hvor individet er nødvendigt, hvor hvis nogen er syg, skal den ses og kan rapporteres.

Usynlige sygdomme og den følelsesmæssige verden

Graden af ​​handicap for hver kronisk sygdom varierer fra person til person. Der er dem, der har mere selvstændighed, og som kan være mere eller mindre "operationelle" i henhold til tid og dag. I dette tilfælde vil personen have øjeblikke, hvor sygdommen vil svække den og andre uden at vide hvorfor, hvor det vil være bedre at kunne slippe af med det.

Der er en nonprofitorganisation kaldet Invisible Disabilities Association (IDA). Dens funktion er at uddanne og genoprette personen med en usynlig sygdom for dem omkring ham og samfundet. Denne forening siger det Levende med en kronisk tilstand er et problem selv i hjemmet og i skolemiljøet.

Mange teenagere, for eksempel, får til tider beskyldninger fra dem omkring dem, fordi det menes at de bruger deres sygdom til ikke at opfylde deres forpligtelser. Træthed er dog ikke på grund af dovenskab. Deres smerte er ikke en undskyldning for ikke at gå i skole eller ikke at lave lektier. Disse situationer kan efterhånden afbryde forbindelsen fra hans virkelighed og gøre det endnu mere usynlig.

Betydningen af ​​at være følelsesmæssigt stærk

Ingen har valgt at have migræne, lupus, bipolar lidelse … I stedet for at se hvad livet har givet dem, er der en bedre mulighed; acceptere, kæmpe, være selvsikker, stå op hver dag trods smerten eller frygten.

  • Kronisk sygdom indebærer at skulle acceptere alle de særegenheder, der ledsager det. En af dem er at acceptere andres dom.Det er nødvendigt at forberede sig på strategier for tilpassede konfrontationer.
  • Vi må ikke have scruples i at sige, hvad der sker med os, når vi definerer vores sygdom. Vi må synliggøre det usynlige, så de omkring os bliver opmærksomme. Der er dage, hvor vi kan gøre alt og andre, hvor vi ikke kan gøre noget. Men vi forbliver de samme.
  • Vi skal også kunne forsvare vores rettigheder. På professionelt niveau, som i tilfælde af børn i uddannelsescentre.
  • Neurologer, reumatologer og psykiatere rådgiver noget vigtigt: bevægelsen. Du er nødt til at flytte og stå op hver morgen. Selv hvis smerte gør os fanger, skal du kende en ting. Hvis vi stopper, tager mørke, negative følelser og fortvivlelse os.

Til sidst må vi vide, at mennesker, der er ramt af kroniske sygdomme, der er socialt usynlige, ikke behøver vores medfølelse. De ønsker heller ikke særlig behandling. Det eneste de beder om er empati, hensyn og respekt … undertiden er de mest intense, vidunderlige eller ødelæggende ting, som kærlighed eller smerte, usynlige for øjnene.

Vi ser dem ikke, men de er der.

Like this post? Please share to your friends:
Skriv et svar

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: